阿魏酸甲酯的一锅法绿色合成  

One-pot Synthesis of methyl ferulate

作　　者：曾庆友[1,2,3] 贺灵芝[1,2] 许瑞安[1,2] 

机构地区：[1]分子药物教育部分子药物工程研究中心,福建泉州362021 [2]华侨大学分子药物学研究所 [3]华侨大学化工学院,福建泉州362021

出　　处：《合成化学》2010年第B09期194-196,共3页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：厦门市科技计划高校创新项目(3502Z20083041)

摘　　要：以香兰素、丙二酸二乙酯为主要原料,以甘氨酸为催化剂,无水甲醇为溶剂,经水解、酸化和Knoevenagel缩合等反应一锅式合成了阿魏酸甲酯。较适宜的反应条件为n(香兰素):n(丙二酸二乙酯):n(甘氨酸)=1.0:1:8:0.15、反应时间8 h、甲醇用量110ml,产率72.3%。methyl ferulate was synthesized in yield of 72.3% by Knoevenagel condensation from vanillin and diethyl malonate using glycine as catalyst and methanol as a solvent.Starting from 6.08g（40mmol）vanillin with 110 mL methanol,n（vanillin）： n（diethyl malomate） ：n（glycine）= 1.0：1.8：0.15,and reacting for 8h,the yield of methyl ferulate was 72.3%

关 键 词：阿魏酸甲酯 甘氨酸 KNOEVENAGEL缩合 一锅法合成 

分 类 号：O622.5[理学—有机化学] TQ251.1[理学—化学]