铕与4-(4-吡啶甲酰基)苯甲酸配合物的合成与荧光性能研究  

Synthesis and Fluorescence Properties of Europium Complexes with 4-(4-pyridyl formoyl) Benzoic Acid

作　　者：张彦辉[1] 郝彦忠[1] 裴娟[1] 李英品[1] 孙宝[1] 任聚杰[1] 

机构地区：[1]河北科技大学理学院,河北石家庄050018

出　　处：《光谱学与光谱分析》2011年第1期145-148,共4页Spectroscopy and Spectral Analysis

基　　金：国家自然科学基金项目(20573031);河北省自然科学基金项目(B2010000856;B2010000844);河北科技大学博士科研启动基金项目资助

摘　　要：以Eu3+为中心离子,4-(4-吡啶甲酰基)苯甲酸(HPFBA)、1,10-菲罗啉(Phen)和三苯基氧膦(TP-PO)为配体,合成了新型配合物Eu(PFBA)3(H2O)4,Eu(PFBA)3Phen(H2O)3和Eu(PFBA)3TPPO(H2O)3(PFBA=4-(4-吡啶甲酰基)苯甲酸根)。红外光谱表明,形成配合物后,HPFBA中羧基位于3000～2200cm-1处的羟基伸缩振动峰νO—H和1697cm-1处的羰基伸缩振动峰νCO消失,同时,在约1545cm-1处出现了羧基反对称伸缩振动吸收峰νas(—COO-),约1415cm-1处出现了羧基对称伸缩振动吸收峰νs(—COO-),且Δν(νas(—COO-)-νs(—COO-))值与HPFBA钠盐相比明显减小,表明配体HPFBA以羧酸根的形式与Eu3+呈螯合双齿配位方式。室温下测定了配合物的荧光光谱,研究了它们的荧光性能。结果表明,配合物均在583,596,618,655和703nm附近产生五条谱带,为Eu3+的特征发射,分别归属为5D0→7FJ(J=0,1,2,3,4)能级间的跃迁,其中以618nm附近5D0→7F2能级间的跃迁最强;第二配体Phen和TPPO对Eu3+的荧光发射有明显增强作用,且TPPO效果更佳。Three new europium complexes,Eu（PFBA）3（H2O）4,Eu（PFBA）3Phen（H2O）3 and Eu（PFBA）3TPPO（H2O）3,were synthesized using 4-（4-pyridyl formoxyl） benzoic acid（HPFBA）,1,10-phenanthroline（phen） and triphenyl phosphine oxide（TPPO） as the ligands.In the complexes,two characteristic absorption bands of HPFBA due to νO—H（3 000-2 200 cm-1） and νCO（1 697 cm-1） disappear,the asymmetry stretching vibration νas（COO-） and symmetry stretching vibration νs（COO-） of carboxyl appear,and the Δν（νas（COO））-νs（COO-）） values are all smaller than that of NaPFBA.The carboxyl group of the ligand HPFBA is dehydrogenated and coordinated to Eu3＋ with a bidentate chelating mode.The fluorescence properties of the complexes were studied.Each complex shows five emission bands at about 583,596,618,655 and 703 nm,which are assigned to the characteristic emission 5D0→7FJ（J=0,1,2,3,4） transitions of Eu3＋,respectively.The fluorescence intensity becomes stronger after the addition of phen and TPPO,and TPPO is better,which is due to synergistic effect of the second ligands.

关 键 词：铕 4-(4-吡啶甲酰基)苯甲酸 配合物 荧光光谱 

分 类 号：O614.3[理学—无机化学]