对羟基苯甲醛的异戊烯烷基化反应  被引量:1

Isopentene Alkylation of p-Hydroxybenzaldehyde

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作  者:赵艳敏[1] 杨金会[2] 

机构地区:[1]银川大学石油化工学院,宁夏银川750105 [2]宁夏大学能源化工重点实验室,宁夏银川750021

出  处:《合成化学》2010年第6期735-737,共3页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基  金:国家自然科学基金资助项目(20962016);教育部科研重点基金项目(203143);宁夏高等学校科研基金项目

摘  要:研究了在不同碱性条件下,对羟基苯甲醛与4-溴异戊烯的烷基化反应。通过调节反应条件可选择性地合成C-烷基化产物、O-烷基化产物或C-烷基化-O-烷基化产物。产物的结构经1H NMR,IR和MS表征。Isopentene alkylation of p-hydroxybenzaldehyde with 4-bromoisopentene were investigated under various basic conditions.The products of C-alkyl,O-alkyl or C-alkyl-O-alkyl of p-hydroxybenzaldehyde were synthesized selectively by adjustment of reaction conditions.The structrues were characterized by 1H NMR,IR and MS.

关 键 词:对羟基苯甲醛 异戊烯 烷基化 碱性条件 选择性 合成 

分 类 号:O625.41[理学—有机化学]

 

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