氟维司群PLA-mPEG微球的制备和工艺优化  

作　　者：王九成[1] 梁国正[1] 

机构地区：[1]西北工业大学理学院应用化学系,西安710072

出　　处：《第三军医大学学报》2010年第24期2666-2668,共3页Journal of Third Military Medical University

摘　　要：目的研究以聚乳酸-单甲氧基聚乙二醇嵌段共聚物（PLA-mPEG）为载体材料的氟维司群微球的最佳制备工艺。方法采用＂乳化-液中干燥法＂制备氟维司群PLA-mPEG微球,对微球的外观形态、粒径、包封率、载药量、收率和体外释放等理化性质进行了检测。运用正交试验设计,以载药量为指标优化微球的制备工艺。结果通过对正交试验结果进行假设检验,最佳制备工艺为：A3B1C1D2,即油相-水相体积比为1∶60,聚乙烯醇在水相中的浓度为0.2%,PLA-mPEG在油相中的浓度为5%,乳化剪切速度为2 300 r/min。按优化条件制备的载药微球表面圆整,载药量、包封率和收率分别为18.0%、92.2%、85.4%,大部分微球的粒径为10~40μm,药物体外释放76 h约为88%,释药特性符合H iguch i方程。结论采用＂乳化-液中干燥法＂制备氟维司群PLA-mPEG微球载药量、包封率和收率均较高,且粒径均匀,具有较好的缓释效果。该法合理、可行,可用于氟维司群PLA-mPEG微球制剂的研究。

关 键 词：氟维司群 微球 PLA-mPEG嵌段共聚物 正交设计 

分 类 号：R943[医药卫生—药剂学] R944.9[医药卫生—药学]