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作 者:徐建旺[1] 石秀娥[2] 贾明峰[1] 李明[1] 张豪[1] 李蓓[1] 刘春霞[1] 姚小健[1] 马海珍[1] 席亚明[1]
机构地区:[1]兰州大学第一医院血液科血液学研究所,兰州730000 [2]甘肃省康复中心医院老年病科
出 处:《临床血液学杂志(输血与检验)》2010年第6期718-720,共3页Journal of Clinical Hematology(Blood Transfusion & Laboratory Medicine)
基 金:甘肃人群毒物代谢酶基因的遗传多态性与白血病易感性的相关研究(No:0708NKCA113)
摘 要:目的:研究醌氧化还原酶(NQO1)基因多态性和急性髓系白血病易感性的关系。方法:用1:1配对病例-对照方法,PCR-LDR方法,对78例急性髓系白血病患者(AML)和100例对照人群进行NQO1基因突变分析。结果:AML病例组NQO1基因T等位基因频率(43%)和TC/TT基因型频率(63%)均高于对照组(28%和43%)。携带TC/TT基因型的个体发生AML的相对风险度为其野生型(CC)的1.67倍(95%CI=1.212~2.727)。结论:NQO1基因多态性与AML遗传易感性相关,等位基因C对AML易感性有保护作用。Objective:To explore the relationship between quinone oxidoreductase 1(NQO1)gene polymorphisms and the susceptibility of the acute myeloid leukemia in Gansu population.Method:The C609 Tpolymorphism of NQO1 gene was investigated by polymerase chain reaction-ligase detection reaction(PCR-LDR)in 100 normal people(control group)and 78 people with acute myeloid leukemia(AML group).Result:The T allele genotype and TC/TT genotype of NQO1gene occurred more frequently in AML group(43% and 63%)than those in control group(28% and 43%)(P〈0.05).The people with TC/TT genetype had increased 1.67-fold AML risk,compared with the individual with CC genotype(95% CI=1.212~2.727).Conclusion:NQO1 gene polymorphism was associated with the susceptibility of acute myeloid leukemia in Gansu population.The risk of AML was increased in the persons carrying allele T.
关 键 词:醌氧化还原酶(NQO1) 基因多态性 易感性 急性髓系白血病
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