基于同一天然手性源(4R)-羟基脯氨酸的(2S,4S)/(2S,4R)-4-氟谷氨酸的立体专一性合成  

Stereospecific Synthesis of (2S,4S)/(2S,4R)-4-Fluoroglutamic Acids Base on Natural Chiral Source (4R)-Hydroxyproline

作　　者：李春雷[1] 王衍超 谭瑛英[3,2] 李硕 杨中铎[3,4] 

机构地区：[1]兰州理工大学石油化工学院,兰州730050 [2]北京大学深圳研究生院化学生物学与生物技术学院化学基因组学,深圳518055 [3]兰州理工大学生命科学与工程学院,兰州730050 [4]功能有机分子化学国家重点实验室(兰州大学),兰州730000

出　　处：《有机化学》2010年第12期1931-1934,共4页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No20802031);甘肃省教育厅研究生导师科研(No0803B-01)资助项目

摘　　要：基于同一天然手性源(4R)-羟基脯氨酸,通过Mitsunobo反应、全氟丁基磺酰氟作用下的氟化反应以及NaIO4/RuO2作用下的氧化反应,立体专一性地合成了(2S,4S)/(2S,4R)-4-氟谷氨酸.Stereospecific synthesis of （2S,4S）/（2S,4R）-4-fluoroglutamic acids base on natural chiral source （4R）-hydroxyproline was studied by using of Mitsunobo reaction, fluorination with perfluoro-1-butanesul- fonyl fluoride and NaIO4/RuO2 oxidation.

关 键 词：4-氟谷氨酸 立体专一性合成 氟化 (4R)-羟基脯氨酸 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]