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作 者:王延东[1,2] 杨少华[1] 高运东[1] 王洪梅[1] 郭学军[3] 刘晓[1] 杨宏军[1] 胡国良[2] 仲跻峰[1] 何洪彬[1]
机构地区:[1]山东省农业科学院奶牛研究中心,山东济南250100 [2]江西农业大学动物科学技术学院,江西南昌330000 [3]军事医学科学院军事兽医研究所,吉林长春130062
出 处:《中国兽医学报》2010年第12期1614-1617,共4页Chinese Journal of Veterinary Science
基 金:山东省自然科学基金资助项目(ZR2009DQ016);山东省自然科学基金资助项目(Y2008D20);国家转基因重大专项资助项目(2009ZX08007-006B);国家自然科学基金资助项目(31072160);山东省农业重大应用技术创新课题;山东省科技攻关课题资助项目(2009GG20002032)
摘 要:根据GenBank已发表的牛轮状病毒VP7基因核苷酸序列(DQ195152),成功克隆了牛轮状病毒野毒株CHLY VP7基因的3个主要抗原簇并在大肠杆菌中进行了高效表达,然后与LTB(大肠杆菌不耐热性肠毒素)基因融合后再一次成功表达,表达产物经镍离子螯合次氨基三乙酸(Ni-NTA)亲和层析纯化,得到了高纯度的目的蛋白。动物试验表明,该抗原蛋白可在小鼠体内诱导产生一定水平的抗体。According to nucleotide sequence of bovine rotavirus VP7 gene(DQ195152),part gene of VP7 including the three main antigenicity cluster was cloned and expressed in Escherichia coli,and then were ligated with LTB(Heat labile enterotoxin B,LTB) gene.The fusion gene were also expressed in high lever.A high purity expressed product was acquired by affinity chromatography purification with immobilized nickel chelating NTA(Ni-NTA).Animal model tests showed that a certain level of neutralizing antibody can be induced in mice by the antigen protein.
分 类 号:S852.65[农业科学—基础兽医学] R535[农业科学—兽医学]
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