外源性IL-18基因表达对C6胶质瘤细胞侵袭力和克隆形成的影响  

作　　者：孙倩[1] 胡刚[1] 夏中元[1] 蒋常文[2] 夏春波[2] 李鸿文[2] 陈森洲[2] 刘瑛[2] 兰羚元[2] 

机构地区：[1]武汉大学人民医院麻醉科,430060 [2]桂林医学院人体解剖学教研室,广西桂林541004

出　　处：《中华临床医师杂志（电子版）》2010年第10期167-168,共2页Chinese Journal of Clinicians(Electronic Edition)

基　　金：广西教育厅资助项目(桂教科研[2006]26号)

摘　　要：目的探讨外源性IL-18基因表达对C6胶质瘤细胞侵袭力的影响。方法无菌条件下在Boyden小室下室中加入NIH3T3细胞培养液上清200μl,在上室中分别加入C6/IL-18、C6/pLX-SN、C6细胞悬液,用含Matrigel Matrix的聚碳酸酯膜将上、下室隔开。培养24h后,取出聚碳酸酯膜,甲醇固定,苏木精染色,在高倍光镜下计数穿过每张膜的细胞数。对数生长期C6/IL-1、C6/pLXSN和C6细胞,接种于24孔培养板,37℃、5%CO2培养箱培养12d。培养结束时,甲醇固定15min,姬姆萨染液染色30min。在50倍光镜下观察集落形成,计算集落形成率。结果 C6/IL-18细胞、C6/pLXSN细胞及C6细胞平均每个视野穿过聚碳酸酯膜的细胞数分别为(11.25±1.20)个、(16.50±1.77)个和(17.05±1.47)个细胞。C6/IL-18细胞与C6细胞和C6/pLXSN细胞比较差异有统计学意义(P<0.05),C6/pLXSN细胞与C6细胞比较穿过膜的细胞数差异无统计学意义(P>0.05)。C6/IL-18细胞、C6/pLXSN细胞及C6细胞克隆形成率分别为(5.44±0.63)%、(8.35±0.65)%和(8.48±0.76)%。C6/IL-18细胞的克隆形成率降低,与C6细胞和C6/pLXSN细胞比较差异有统计学意义(P<0.05),C6细胞和C6/pLXSN细胞比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论外源性IL-18基因表达可降低C6胶质瘤细胞侵袭力和克隆形成。

关 键 词：白细胞介素18 基因表达 神经胶质瘤 集落形成单位测定 侵袭力 

分 类 号：R122[医药卫生—环境卫生学]