非典型21-羟化酶缺乏症的研究进展  

作　　者：王德芬[1] 

机构地区：[1]上海第二医科大学附属瑞金医院儿科

出　　处：《中国实用儿科杂志》1999年第7期397-399,共3页Chinese Journal of Practical Pediatrics

摘　　要：非典型２１－羟化酶缺乏症（ＮＣ２１－ＯＨＤ）为先天性肾上腺皮质增生症中２１－羟化酶（Ｐ４５０Ｃ２１）缺乏的一种类型，１９５７年由Ｊａｙｌｅ等首先描述，呈常染色体隐性遗传。因多于青少年围青春期或成人发病，且症状轻微，故又名迟发型或轻型２１－ＯＨＤ。１发...

关 键 词：羟化酶缺乏症 NC21-OHD 发病率 诊断 治疗 

分 类 号：R586.2[医药卫生—内分泌]