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作 者:牛庆丽[1] 关贵全[1] 杨吉飞[1] 付钰广[1] 马米玲[1] 李有全[1] 刘军龙[1] 郝雪峰[1] 罗建勋[1] 殷宏[1]
机构地区:[1]中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室,甘肃兰州730046
出 处:《中国预防兽医学报》2010年第12期984-987,共4页Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine
基 金:国家科技支撑计划(2007BAD40B02);国家自然资源平台项目(2005DKA21100);国家自然科学基金项目(30571397);国家高技术研究发展计划863项目(2006AA10A207);科技部欧盟项目专项经费;欧盟EPIZONE;ICTTD3(510561)
摘 要:通过调查我国已有的4种蜱伯氏疏螺旋体的感染情况,以进一步阐明莱姆病在中国的分布与流行状况。本研究通过筛选扩增伯氏疏螺旋体外膜蛋白A(OspA)基因片段的通用引物,获得1对特异性引物,优化反应条件后建立用于检测蜱体内伯氏疏螺旋体的PCR方法,其扩增片段大小为307 bp。该方法可检测出10 pg的阿氏疏螺旋体(Ba)、1 pg的伽氏疏螺旋体(Bg)和0.01 pg的狭义伯氏疏螺旋体(Bb)的3种不同基因型的伯氏疏螺旋体的OspA基因组DNA,表明其敏感性较好,适用于蜱感染伯氏疏螺旋体状况的调查。本研究从我国7个省采集到的667只蜱,进行伯氏疏螺旋体感染的流行病学调查,分类鉴定表明这些蜱分属革蜱属、血蜱属、牛蜱属和扇头蜱属。PCR检测所获数据表明它们的感染率分别为4%(10/264)、6%(11/137)、31.4%(59/185)和31%To investigate the Borrelia burgdorferi infection in ticks and examine the prevalence and distribution of lyme disease in China,a PCR assay was established for detection of the B.burgdorferi infection using universal primers based on OspA gene.This method could specifically amplify 307 bp fragment from B.burgdorferi and able to detect 10 pg,1 pg and 0.01 pg genomic DNA of B.afzelii,B.garinii and B.burgdorferi sensus strict.respectively.A total of 667 ticks collected from 7 areas in China were detected by the PCR assay for B.burgdorferi infection and the positive rate for the four genus of ticks Dermacentor,Haemaphysalis,Boophilus and Rhipicephalus was 4%(10/264),6%(11/137),31.4%(59/185) and 31 %(14/45),respectively.
关 键 词:伯氏疏螺旋体 OspA基因 PCR 流行病学调查
分 类 号:S855.9[农业科学—临床兽医学]
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