噻唑烷二酮类药物影响骨代谢的研究进展  

作　　者：屈晶晶[1] 吴国亭[1] 

机构地区：[1]同济大学附属第十人民医院内分泌科,上海200072

出　　处：《同济大学学报（医学版）》2010年第6期119-121,共3页Journal of Tongji University(Medical Science)

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30900699);上海市浦江人才计划项目(09PJ1410300)

摘　　要：1噻唑烷二酮类药物（thiozolidinediones,TZDs）和骨质疏松 1.1 PPAR-γ和TZDs 过氧化物酶体增殖物激活型受体（peroxisomeproliferator activated receptors,PPARs）是一类由配体激活的核转录因子,属于受体超家族成员。目前已发现PPAR-α,PPAR-β和PPAR-γ三种亚型。

关 键 词：噻唑烷二酮 过氧化物酶体增殖物激活型受体 骨代谢 骨形成 骨吸收 

分 类 号：R589[医药卫生—内分泌]