假蕈状芽孢杆菌纤溶酶基因的克隆与表达  被引量:3

Cloning and Expression of Fibrinolytic Enzyme Gene from Bacillus pseudomycoides

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作  者:郭晓军[1] 袁洪水[1] 刘慧娟[1] 张冬冬[1] 朱宝成[1] 

机构地区:[1]河北农业大学生命学院,河北保定071001

出  处:《中国医药工业杂志》2011年第1期14-16,65,共4页Chinese Journal of Pharmaceuticals

摘  要:将来自假蕈状芽孢杆菌的纤溶酶基因克隆至表达载体pGEX-4T-2中,并在大肠杆菌中表达。SDS—PAGE结果显示胞内含有表达条带,表达产物的相对分子量大小为9.8×10^4,比预计的分子量(90×10^4)稍大,酪蛋白平板法测定结果显示,以1.0mmol/L IPTG26℃和30℃诱导5h,重组细胞内蛋白有活性。The fibrinolytic enzyme (BpFE) gene originated from Bacillus pseudomycoides was inserted into the expression vector pGEX-4T-2 and then expressed in Escherichia coli. SDS-PAGE analysis was performed after IPTG induction at low temperature. The apparent molecular weight of the expression product was 9.8×10^4, slightly larger than the prediction (9.0×10^4). The results of casein-plate method showed that the intracellular protein from recombinant when induced with 1.0 mmol/L IPTG for 5 h at 26 ℃ and 30 ℃ had biological fibrinolytic activity.

关 键 词:纤溶酶 假蕈状芽孢杆菌 克隆 表达 

分 类 号:Q78[生物学—分子生物学]

 

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