大豆乙醇酸氧化酶基因的克隆、表达和酶学活性分析  

Cloning and Expression of Soybean Glycolate Oxidase Gene in Escherichia coli and Enzyme Activity Analysis

作　　者：李莹[1,2] 阚国仕[1] 孙文丽[2] 李梅[2] 刘昱辉[2] 

机构地区：[1]沈阳农业大学生物技术学院,沈阳110161 [2]中国农业科学院生物技术研究所,北京100081

出　　处：《湖北农业科学》2011年第1期172-176,共5页Hubei Agricultural Sciences

基　　金：转基因生物新品种培育重大专项(2008ZX08009-003)

摘　　要：利用RT-PCR技术,从大豆叶片总RNA中扩增了乙醇酸氧化酶(GO)基因的cDNA序列,克隆到pMD19-T simple上,进行测序,然后将乙醇酸氧化酶的cDNA克隆至原核表达载体pRSET-A上,转化E.coli BL21,并对该基因在E.coli中的表达进行了研究。The cDNA sequence of glycolate oxidase（GO） was amplified from the total RNA of soybean leaves by RT-PCR,and then cloned into cloning vector pMD19-T simple.After sequencing,the GO gene was transformed into Escherichia coli expression vector pRSET-a.SDS-PAGE analysis proved that the recombinant E.coli BL21 expressed the predicted 40.8kD glycolate oxidase;and the enzyme activity was also detected.

关 键 词：乙醇酸氧化酶 基因克隆 原核表达 酶学活性 

分 类 号：Q78[生物学—分子生物学]