PDX1正义表达载体的构建及表达  

作　　者：马娟[1] 刘庆华[2] 沙卫红[1] 王启仪[1] 

机构地区：[1]广东省人民医院广东省医学科学院消化科,广州510080 [2]中山大学附属第一医院肾内科,广州510080

出　　处：《广东医学》2010年第23期3030-3031,共2页Guangdong Medical Journal

基　　金：国家自然科学基金资助项目(编号:81001112);广东省自然科学基金博士启动项目(编号:9451008004002824)

摘　　要：目的亚克隆人胰十二指肠同源框-1(PDX-1)基因,构建PDX1正义表达重组质粒。方法亚克隆PDX1基因至真核表达载体pcDNA3.1,双酶切及测序鉴定。同时瞬时转染胃癌细胞株,免疫印迹法检测PDX1的过表达。结果双酶切和测序鉴定结果正确;PDX1正义表达载体转染SGC7901和TMK1细胞24 h后,PDX1蛋白表达水平显著升高。结论成功获得正义表达重组质粒pcDNA-PDX1,顺利在胃癌细胞中过表达PDX1,为进一步研究PDX1在胃癌发生发展中的作用奠定了基础。

关 键 词：胰十二指肠同源框-1 基因克隆 基因表达 

分 类 号：R512.6[医药卫生—内科学]