检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
机构地区:[1]郑州大学第一附属医院呼吸暨重症治疗科,450052
出 处:《国际呼吸杂志》2010年第24期1510-1513,共4页International Journal of Respiration
摘 要:特发性肺间质纤维化是间质性肺疾病的一种特殊类型.至今为止,其病因、发病机制尚不明确,病死率高,传统药物治疗效果欠佳且毒副作用明显.本文参考国内外文献,对当前IPF的研究进展与治疗现状作一概述.Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a special type of interstitial lung disease. So far,the etiology and pathogenesis of IPF have not been clear, the mortality is high, the traditional drug treatment is ineffective,and adverse effect is obvious. This article summarizes the research progress and current situation of treatment of IPF,referring to the domestic and foreign literatures.
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