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作 者:秘晓林[1] 吴淑华[1] 朱民[1] 何建新[1] 杨翔[1] 侯云德[1]
机构地区:[1]中国预防医学科学院病毒学研究所病毒基因工程国家重点实验室,北京100052
出 处:《病毒学报》1999年第3期212-216,共5页Chinese Journal of Virology
基 金:国家科委863 重大疾病基因分离和克隆等应用基础专题
摘 要:利用带有氯霉素乙酰转移酶报道基因的检测载体,从痘苗病毒基因组 D N A 中筛选到一个增强子样片段。序列分析表明,该片段长283bp ,是痘苗病毒 D N A 依赖性 R N A 聚合酶的一部分,具有两段24bp 长的重复序列。采用带有β- 半乳糖甘酶报道基因的载体检测发现,该片段正向可以使报道基因表达增强109 倍,反向可以增强38 倍。 R N A dot blot 实验证实,它对基因的增强活性表现在转录水平上。An enhancer-like element of 283bp from vaccinia virus genome DNA was obtained by using the plasmid carrying CAT reporter gene. Sequence analysis showed the element is a part of the DNA-dependent RNA polymerase, it has two 24bp repeated sequences. Detection of β-galactosidase activity showed that both directions can increase the activity 10.9, 3.8 times, respectively. The enhancing activity of the element are on transcription level.
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