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作 者:朱振东[1,2] 喻卓 张旋[1] 王庸晋[4] 王殿华[1]
机构地区:[1]昆明医学院药学院暨云南省天然药物药理重点实验室,云南昆明650031 [2]昆明医学院附属昆华医院干疗科,云南昆明650031 [3]第一附属医院心内科,云南昆明650032 [4]长治医学院附属和平医院心血管病研究所,山西长治046000
出 处:《南方医科大学学报》2011年第1期1-4,共4页Journal of Southern Medical University
基 金:国家自然科学基金(30840043)~~
摘 要:目的观察不对称二甲基精氨酸(ADMA)对THP-1源性巨噬细胞表达巨噬细胞移动抑制因子(MIF)和分泌TNF-α、IL-8的影响。方法用PMA诱导单核细胞THP-1分化为巨噬细胞。将分化后的THP-1源性巨噬细胞用不同浓度的ADMA作用24 h后,分别采用RT-PCR、Western blot和ELISA方法检测MIF mRNA和蛋白表达水平及培养上清中TNF-α与IL-8的含量。结果 ADMA剂量依赖性的上调了THP-1源性巨噬细胞内MIF mRNA和蛋白表达,15μmol/L ADMA对MIFmRNA和蛋白表达的上调作用最明显。随着ADMA浓度增加,THP-1源性巨噬细胞培养上清中TNF-α和IL-8的水平逐渐升高,在15μmol/LADMA作用时达到峰值。结论 ADMA能够上调巨噬细胞内MIF的表达,促进TNF-α和IL-8的分泌。Objective To investigate the effect of ADMA on macrophage migration inhibitory factor (MIF) expression and tumor necrosis factor-α (TNF-α) and IL-8 secretion in THP-1 monocyte-derived macrophages. Methods THP-1 monocytes were induced to differentiate into macrophages by a 24-h incubation with 160 nmol/L PMA. The THP-1 monocyte-derived macrophages were exposed to different concentrations of ADMA for 24 h, and the changes in MIF mRNA and protein expressions were analyzed with RT-PCR and Western blotting, respectively.
关 键 词:不对称二甲基精氨酸 巨噬细胞 巨噬细胞移动抑制因子-α 肿瘤坏死因子吨 白细胞介素-8
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