一种快速高效提取病原真菌DNA作为PCR模板的方法  

An efficient extraction method of pathogenic fungus DNA for PCR

作　　者：陈吉良[1] 黄小龙[1] 吴安迪[1] 周双清[1] 黄东益[1] 刘进平[1] 

机构地区：[1]海南大学农学院,儋州571737

出　　处：《菌物学报》2011年第1期147-149,共3页Mycosystema

基　　金：高等学校博士学科点专项科研基金(No.200805650004);农业部热带作物种质资源专项(农垦办[2009]58)

摘　　要：真菌rDNA-ITS序列分析适合于较高等级水平的生物群体间的系统分析。真菌DNA的提取采用传统的方法,步骤繁琐,需要较长时间。采用Chelex-100法提取真菌DNA,使用PCR扩增rDNA-ITS序列评价提取核酸的质量。结果显示,该方法具有经济、简便、快速、高效的特点,是一种比较理想的提取真菌基因组DNA作为PCR模板的方法。The fungal rDNA-ITS sequence analysis is suitable for systematic studies of higher level biological populations. However,this traditional method of extraction of fungal genomic DNA is procedurally overelaborate and time-consuming. Chelex-100 was adopted to extract DNA from pathogenic fungi,and the qualities of PCR amplification and rDNA-ITS sequence analysis were evaluated. The results showed that this improved method is simple,high efficient and convenient for pathogenic fungal DNA extraction.

关 键 词：真菌DNA Chelex-100法 DNA提取 

分 类 号：Q93-3[生物学—微生物学]