玻璃介质寡核苷酸DNA Microarrays的研制  

Study on DNA Microarray on Glass Supports

作　　者：汪进[1] 王世平[1] 周高波 张震 周鲁卫[1] 毛裕民[1] 

机构地区：[1]遗传工程国家重点实验室

出　　处：《复旦学报（自然科学版）》1999年第5期597-600,共4页Journal of Fudan University：Natural Science

基　　金：陕西超群公司科技攻关项目

摘　　要：建立了一种快速、简便的寡核苷酸链固定在普通玻璃介质上的ＤＮＡ 微矩阵并通过荧光检测的方法．首先将２种不同的寡核苷酸链固定在普通玻璃介质上，使寡核苷酸共价结合在经过处理的普通玻璃片表面形成点直径大约３ ｍ ｍ 的ＤＮＡ 微矩阵，然后先后分别与其对应互补的红黄不同颜色的荧光寡核苷酸链进行杂交实验．通过不同的波长激发，荧光显微镜下呈现红黄二色的点形成的矩阵．在固定的探针浓度为２ ｍ ｍ ｏｌ／Ｌ时，用１０ｐｍ ｏｌ／μＬ荧光标记Ｏｌｉｇｏ 进行杂交，出现阳性结果为１００％ ；固定的寡核苷酸浓度下限至１５．６ μｍ ｏｌ／Ｌ，通过ＳｃａｎｎｅｒＡｒｒａｙA simple and rapid method for Oligonucleotide immobilization on glass slides has been developed using DNA Microarray and the hybridization pattern is detected by flourescence scanning. At first two different oligonucleotides are covalently immobilized on glass slides in arrays of 3 mm spots,then the twocolor complementary fluorescent probes are hybridized to the support bound oligonucleotide array in turn and monitored with a fluorescence microscope and a Scan Array 3000.

关 键 词：DNA微矩阵 寡核苷酸固定 荧光检测 

分 类 号：Q75[生物学—分子生物学]