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作 者:郑允权[1,2] 信亚文[1,2] 石贤爱[3,2] 白锴凯[1,2] 李泳宁[1,2] 郭养浩[3,2]
机构地区:[1]福州大学化学化工学院,福建福州350108 [2]福建省医疗器械与医药技术重点实验室,福建福州350002 [3]福州大学药物生物技术与工程研究所,福建福州350002
出 处:《福州大学学报(自然科学版)》2010年第6期922-926,共5页Journal of Fuzhou University(Natural Science Edition)
基 金:福建省医疗器械与医药技术重点实验室开放基金资助项目(09002)
摘 要:经分离纯化获得红曲霉发酵产品中的一种橙色素,通过HPLC-MS和NMR检测,确认为Monascorubrin,分子组成为C23H26O5.体外实验表明,该色素组分能有效抑制人胃癌细胞AGS的增殖,IC50值为7.98±0.71μmol·L-1.5μmol·L-1药物处理24h,93.70%AGS细胞进入凋亡前期.细胞凋亡程度与药物浓度呈正相关关系.该色素组分对AGS细胞生长抑制效果显著优于紫杉醇(P<0.01),且对人正常胃上皮细胞(GES-1)的毒性作用较紫杉醇小(P<0.05).An orange pigment was purified from Monascus products,and it was identified as Monascorubrin(C23H26O5) by HPLS-MS and NMR.The experiments in vitro demonstrated that the target compound was toxic to human gastric adenocarcinoma cell line AGS with IC50 value of 7.98±0.71 μmol·L-1.93.70% of AGS cells was in the early phase of apoptosis when treated with 5 μmol·L-1 Monascorubrin for 24 h.The treatment exhibited a marked dose-dependent inhibition.Compared with taxol,Monascorubrin showed a higher growth inhibition(P 0.01) on AGS cells but less cytotoxicity effect(P 0.05) on normal GES-1 cell.
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