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作 者:刘行仁[1,2,3] 张晓 黄立辉[1,2,3] 袁剑辉
机构地区:[1]中国科学院激发态物理开放研究实验室 [2]中国科学院长春物理研究所 [3]陕西咸阳彩虹集团公司彩虹荧光粉厂
出 处:《光谱学与光谱分析》1999年第4期550-552,共3页Spectroscopy and Spectral Analysis
基 金:国家自然科学基金
摘 要:首次报告在A3M2Ge3O12∶Cr(A=Cd2+,Ca2+;M=Al3+,Ga3+,Sc3+)锗酸盐石榴石体系中,Cr3+离子室温下的红—近红外(R—NIR)宽发射带光谱性质。随位于八面体格位上的Al3+→Ga3+→Sc3+和十二面体格位上的Cd2+→Ca2+组成顺序变化,室温下,Cr3+离子的4T2→4A2能级跃迁的R-NIR宽发射带,发射峰及光谱的长波和短波边逐渐向低能长波边移动。这是由于晶场强度减弱,阳离子的离子半径增大的结果。在镉(钙)铝和镉(钙)镓锗酸盐体系中,少量Sc3+取代八面体上的Al3+和Ga3+时,可使Cr3+的R-NIR荧光发射强度增强。The spectral properties of the Cr 3+ broad emission band in A 3M 2 Ge 3O 12 ∶Cr (A= Cd 2+ ,Ca 2+ ;M= Al 3+ ,Ga 3+ ,Sc 3+ ) germanate garnets at room temperature are reported for the first time.In the order of Al 3+ →Ga 3+ →Sc 3+ and Cd 2+ →Ca 2+ ions which occupy the octahedral and duodeahedral sites,respectively,R-NIR broad emission band of 4T 2→ 4A 2 level transition,emission peak,and the spectral long wavelength and short wavelength sides of Cr 3+ shift to long wavelengths having lower energy.The reason is that the crystal field strengths in the octahedral decrease,while the cation ionic radii in the A 3M 2 Ge 3O 12 system garnets increase gradually.The R NIR emission intensity of Cr 3+ is increased with some Sc 3+ ions substitution for Al 3+ or Ga 3+ ions in octahedral sites.
分 类 号:TN244[电子电信—物理电子学]
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