新型含咔唑双膦配体-钯催化Suzuki反应  

Palladium-Catalyzed Suzuki Reaction Using a New N-Carbazolyl Diphosphine

作　　者：彭宗海[1] 付海燕[1] 马梦林[2] 陈华[1] 李贤均[1] 

机构地区：[1]四川大学化学学院有机金属络合催化研究所,教育部绿色化学与技术重点实验室,四川成都610064 [2]西华大学化学系,四川成都611930

出　　处：《催化学报》2010年第12期1478-1482,共5页

摘　　要：以3-溴苯甲醚为原料合成了新型双膦配体6,6′-二甲氧基-2,2′-二(二-N-咔唑基膦)-1,1′联苯,并将该配体与钯组成的配合物用于对溴苯甲醚和苯硼酸的Suzuki偶联反应,考察了溶剂、碱、底物/催化剂摩尔比、膦/钯摩尔比对偶联反应的影响.结果表明,该催化体系在1,4-二氧六环中催化对溴苯甲醚和苯硼酸的Suzuki偶联反应得到99%的分离产率.同时,该催化体系用于其它芳基溴和苯硼酸的Suzuki偶联反应也表现出很好的催化性能,即使芳基溴有较大的空间位阻或具有取代基也能获得很好的结果.A new diphospine,6,6＇-dimethoxy-2,2＇-bis（di-N-carbazolylphosphino）-1,1＇-biphenyl （3）,has been synthesized from commercially available 3-bromoanisole in five steps and fully characterized by 1H NMR,31P NMR,13C NMR,and high-resolution mass spectrometry. The palladium complex with the new ligand 3 provided excellent yields in Suzuki coupling reaction of aryl bromides and phenylo boric acid,even in the presence of hindered and functional groups.

关 键 词：Suzuki交叉偶联 双膦配体 咔唑 钯 芳基溴 苯硼酸 

分 类 号：O643.32[理学—物理化学]