DREB1A转录因子的克隆及植物表达载体构建  

作　　者：王博[1] 段青[1] 刘婵[1] 黄海泉[1] 

机构地区：[1]西南林学院园林学院,云南昆明650224

出　　处：《江苏农业科学》2010年第6期51-52,共2页Jiangsu Agricultural Sciences

基　　金：云南省自然科学基金(编号:2007C213M);西南林学院重点项目(编号:200606Z);省部级重点学科及校实验室共享平台项目

摘　　要：采用CTAB法提取拟南芥叶片总DNA,根据GenBank中报道的DREB1A转录因子序列设计并合成1对引物,通过PCR扩增得到一特异片段,并将其连接到pGEM-T Easy Vector上进行克隆并测序。结果表明,该片段全长651 bp,与报道的DREB1A转录因子序列完全一致,以此克隆片段构建了由组成型启动子CaMV35S驱动DREB1A基因表达的植物表达载体pBI121/DREB1A,从而为后期花卉等植物的遗传转化及品种抗性改良奠定了基础。

关 键 词：拟南芥 DREB1A 植物表达载体构建 

分 类 号：Q785[生物学—分子生物学]