用正交实验法优化5-氨基-2-(对氨基苯)苯并噁唑的合成工艺  

The optimized synthesis method of 5-amino-2-(P-aminophenyl) benzoxazole by orthodoxy design

作　　者：孟祥丽[1] 王鹏[2] 宋美霞[1] 

机构地区：[1]哈尔滨工业大学化学系,哈尔滨150001 [2]哈尔滨工业大学市政环境工程学院,哈尔滨150090

出　　处：《黑龙江大学自然科学学报》2011年第1期101-105,共5页Journal of Natural Science of Heilongjiang University

基　　金：黑龙江省青年科技专项基金资助项目(QC07C26);黑龙江省博士后基金资助项目(LBH-Z09175)

摘　　要：以2,4-二氨基苯酚盐酸盐和对氨基苯甲酸为原料在多聚磷酸中合成了高纯度的5-氨基-2-(对氨基苯)苯并噁唑。用正交实验设计对该合成方法进行了研究,得出了最优化的反应条件:反应温度为200℃,反应时间5 h,P2O5质量分数为84%。产品产率较高,可达90%以上。并对产品的纯化方法进行了改进,用甲醇作为重结晶溶剂,得到的产品纯度达98%以上。产物可作为聚合反应的单体原料。5-amino-2-（P-aminophenyl）benzoxazole was synthesized by the reacting from 2,4-diaminophenol dihydrochloride and P-aminobenzoic acid in polyphosphorie acid. The synthesis method was investigated by orthodoxy experiment, and got the optimized conditions： the reacting temperature is 200 ℃, the reacting time is 5 h, and the content of P205 is 84%. The yield of the product is over 90%. The product was purified by methanol with the high purity over 98% , and the product can be used as a monomer in polymerization.

关 键 词：正交实验 5-氨基-2-(对氨基苯)苯并噁唑 合成 

分 类 号：TQ314.22[化学工程—高聚物工业]