^1三（2,6-二叔丁基芳氧基）镧催化ε-己内酯开环聚合  

Ring-opening polymerization of ε-caprolactone catalyzed by lanthanum tris(2,6-di-tert-butylphenolate)

作　　者：沈丽娟[1] 曲丹 王艳[3] 

机构地区：[1]山西师范大学化学与材料科学学院,山西临汾041004 [2]吉林省长春市环境检测中心站,吉林长春130022 [3]山西师范大学分析测试中心,山西临汾041004

出　　处：《陕西师范大学学报（自然科学版）》2011年第1期49-53,共5页Journal of Shaanxi Normal University：Natural Science Edition

基　　金：山西省自然科学基金资助项目(2006011069);山西省重点实验室开放基金资助项目(2009011059-7)

摘　　要：研究了单组分三(2,6-二叔丁基芳氧基)镧[La(ODTBP)3]催化己内酯(ε-CL)开环聚合,探索了反应条件对聚合反应的影响.实验结果表明,La(ODTBP)3在甲苯溶剂中能有效地催化ε-CL均聚合,并在适宜的条件下,可制得数均分子量为18.5×104,转化率为99.4%的聚己内酯(PCL).用GPC,DSC和1HNMR为主要分析手段对聚合物结构进行表征.分析结果显示ε-CL在La(ODTBP)3的催化下以"配位-酰氧键断裂-插入"机理进行.Ring-opening polymerization of ε-caprolactone（ε-CL） has been carried out by using single component lanthanum tris（2,6-di-tert-butylphenolate） [La（ODTBP）3].The effects of reaction conditions on the polymerization were explored.The experimental results show that La（ODTBP）3 can catalyze ε-CL polymerization effectively in toluene.And at optimum condition,number average molecular weight of PCL of 18.5×104 is achieved in conversion of 99.4%.The polymers were characterized by GPC,DSC and 1H NMR.Analyse results revealed that ε-CL polymerization proceed through ＂coordination-acyl-oxygen bond scissioninsertion＂ mechanism.

关 键 词：Ε-己内酯 开环聚合 三(2 6-二叔丁基芳氧基)镧 

分 类 号：TQ225.24[化学工程—有机化工]