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机构地区:[1]锦州医学院药理教研室 [2]北京医科大学基础医学院药理学系 [3]锦州市中心医院麻醉科
出 处:《中国药学杂志》1999年第6期372-374,共3页Chinese Pharmaceutical Journal
基 金:国家自然科学基金
摘 要:目的:研究新的桂皮酰胺类化合物3,4二氯苯丙烯酰另丁胺(简称AED8801)对分离的神经细胞内游离钙离子的影响。方法:采用Ca2+指示剂Fura2作为细胞内钙离子的荧光探针,利用RF-5000型双波长荧光分光光度计检测分离的神经细胞内游离钙离子及其变化,并观测AED8801对静息态细胞内钙离子、高K+去极化状态及NMDA刺激情况下的细胞内钙离子变化的影响。结果:在静息状态下,细胞内钙离子浓度[Ca2+]i为(206.5±11.2)μmol·L-1,高K+去极化及NMDA刺激后[Ca2+]i均增加。AED88010和100μmol·L-1可以轻度降低静息态[Ca2+]i,但无统计学意义(P>0.05),对高K+去极化引起的[Ca2+]i增加无明显的影响(P>0.05),而可降低由于NMDA引起的[Ca2+]i增加,以10μmol·L-1和100μmol·L-1作用明显,与对照组比较P<0.05和P<0.01。结论:AED8801对电压依赖性的离子通道无明显的影响。OBJECTIVE: To investigate the influence of 3,4dichlorophenylsec.butylamine (AED8801),a new derivative of cinnamamides on the intracellular free calcium in rat isolated brain cells. METHOD: Using Ca2+sensitive fluorescent indicator,Furo2 and a fluorescence detector (Shimadzu RF5000,Japan),intracellular free Ca2+(]i) was measured.The influence of AED8801 on the i resting status,depolarization induced by KCl and the addition of NmethylDaspartate (NMDA) were observed. RESULTS: The average intracellular free Ca2+ concentration in resting status was 206.5+11.2 molL-1,depolarization induced by KCl and NMDA can increase i respectively.3, 4dichlorophenylpropenoylsec.butylamine 1,10 and 100molL-1 decreased the resting status i,but no statistic significance (P>0.05) inhibited the NMDAinduced i elevation (P<0.05,P<0.01),and did not decrease the high extracellular K+induced 2+]i elevation (P>0.05). CONCLUSION: AED8801 can inhibit the Ca2+ channel of receptordependent,but can not inhibit the Ca2+ channel of voltagedependent.
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