川芎嗪噻唑烷二酮类化合物的合成  

Synthesis of ligustrazine-thiazolinedione

作　　者：盛日正[1] 彭家志[1] 李家明[1] 陈增修[2] 周鹏[1] 

机构地区：[1]安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室,安徽合肥230031 [2]蚌埠市第三人民医院药剂科,安徽蚌埠233000

出　　处：《化学试剂》2011年第2期169-171,共3页Chemical Reagents

基　　金：安徽省自然科学基金资助项目(070413118)

摘　　要：以具有活血化淤作用的中药有效成分川芎嗪为原料,经溴化、O-烷基化、与2,4-噻唑烷二酮缩合反应合成了两个川芎嗪噻唑烷二酮类化合物,其结构经IR、1HNMR1、3CNMR及MS确证。Two compounds of ligustrazine-thiazolinedione were synthesized from the starting material ligustrazine via bromination,O-alkylation,and condensation with 2,4-thiazolinedione.Their structures were characterized by IR,1HNMR,13CNMR,and MS.

关 键 词：川芎嗪 2 4-噻唑烷二酮 川芎嗪噻唑烷二酮 

分 类 号：TQ252.5[化学工程—有机化工]