去甲丹皮酚衍生物的合成及其抗炎活性  

Synthesis and Anti-inflammatory Activity of Resacetophenone Derivatives

作　　者：候丙波[1] 郑丽玲[1] 绪广林[2] 敖桂珍[1] 张玉凤[1] 

机构地区：[1]苏州大学药学院,江苏苏州215123 [2]南京师范大学生命科学院新药研究中心,江苏南京21009

出　　处：《合成化学》2011年第1期28-31,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

摘　　要：去甲丹皮酚或丹皮酚分别与非甾体抗炎药(NSAIDs)阿司匹林、布洛芬和双氯芬酸偶联,合成了5个新的去甲丹皮酚衍生物(3a～3c,4b)和丹皮酚衍生物(5b),其结构经1H NMR,IR和HR-MS表征。二甲苯致小鼠耳肿胀试验结果表明,3和5均有较强的抗炎活性,与阴性对照对CMC-Na相比,表现出显著性差异(P<0.01)。Five novel resacetophenone derivatives（3a～3c,4b） and paeonol derivatives（5b） were synthesized by coupling NSAIDs with resacetophenone and paeonol,respectively.The structures were characterized by 1H NMR,IR and HR-MS.In xylene-induced mice ear swelling model,3 and 5 exhibited potent anti-inflammatory activities comparable with CMC-Na（P0.01）.

关 键 词：非甾体抗炎药(NSAIDs) 去甲丹皮酚 丹皮酚 合成 抗炎活性 

分 类 号：O625.4[理学—有机化学] R914.5[理学—化学]