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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:乌兰辉[1] 杨慧[1] 童元峰[2] 张裴[2] 王冬梅[2] 吴松[2]
机构地区:[1]内蒙古医学院药学院,内蒙古呼和浩特010059 [2]中国医学科学院北京协和医学院药物研究所卫生部天然合成药物重点实验室,北京100050
出 处:《合成化学》2011年第1期99-101,共3页Chinese Journal of Synthetic Chemistry
基 金:国家自然科学基金青年科学基金资助项目(30901841);国家创新药物重大专项基金资助项目(2009ZX09301-003-12-1);"重大新药创制"科技重大专项基金资助项目(2009ZX09501)
摘 要:采用平行合成法,以硝酸为硝化试剂,在两相溶剂体系中对六种取代苯酚进行硝化,制得对应的邻硝基苯酚,其结构经1H NMR和MS确证。考察了溶剂体系和反应温度对硝化反应的影响,结果显示在CH2Cl2/H2O或Et2O/H2O组成的两相溶剂体系中于25℃~40℃反应,硝化反应具有良好的位置选择性,并且收率较高。o-Nitrophenols(2a~2f) were prepared by nitration of six substituted phenols using HNO3 as a nitration reagent in liquid-liquid biphasic system by a parallel synthetic method.The structures were confirmed by 1HNMR and MS.The effect of reaction temperature and solvent system on the nitration were investigated.The results showed that the nitration exhibited good regioselectivity and yields in CH2Cl2/H2O or Et2O/H2O at 25℃~40 ℃.
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