兔成骨细胞两种分离方法的比较  

作　　者：许永华[1,2] 王瑞[1,2] 殷学军[1,2] 刘德祥[1,2] 仇东辉 顾为望[1,2] 

机构地区：[1]兰州军区乌鲁木齐总医院 [2]第一军医大学实验动物中心

出　　处：《上海实验动物科学》1999年第2期109-110,共2页Shanghai Laboratory Animal Science

摘　　要：比较了两种分离兔骨外膜成骨细胞的方法。结果表明：原分离方法（先用０．１２５％胰蛋白酶消化３０ｍｉｎ，再用０．１％胶原酶消化２ｈ）对成骨细胞破坏严重，培养成活率仅为１２．５％（１／８）。而新的分离方法（先用０．１％胶原酶消化１ｈ，再用０．１２５％胰蛋白酶消化３ｍｉｎ）对成骨细胞破坏甚微，培养存活率可达８７．５％（７／８）。

关 键 词：成骨细胞 分离方法 细胞培养 兔 骨折愈合率 

分 类 号：R683.05[医药卫生—骨科学] R336[医药卫生—外科学]