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作 者:蒋霞[1] 汪海[1] 肖荔人[1] 钱庆荣[1] 陈庆华[1]
机构地区:[1]福建师范大学化学与材料学院福建省环境友好高分子材料工程技术研究中心,福建福州350007
出 处:《中国塑料》2011年第2期72-78,共7页China Plastics
基 金:福建省重大专项专题项目(2007HZ0001-1);福建省环境友好高分子材料工程技术研究中心建设基金(2009H2004);福建省高分子材料重点实验室测试基金
摘 要:以4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为扩链剂,在转矩流变仪上通过一步法对聚碳酸亚丙酯(PPC)进行了熔融扩链改性。结果表明,随着MDI用量的增加,扩链反应峰和平衡扭矩逐渐增大,平衡时间不断延长;红外光谱分析表明,扩链改性后的PPC在1600、1535 cm-1处分别出现了苯环的骨架振动吸收峰和N—H的特征吸收峰;旋转流变分析表明,扩链改性后PPC的储能模量、损耗模量和复数黏度均随MDI用量的增加而增加;从Cole-Cole曲线可以看出,随着MDI用量的增加,扩链改性后PPC的相对分子质量逐渐增加,相对分子质量分布变宽,支化度提高;应力松弛测试结果表明,随着MDI用量的增加,松弛时间逐渐增加。In this study, poly (propylene carbonate) (PPC) was chain extended with 4, 4- diphenylmethylene diisocyanate(MDI)via melt reaction. On the FTIR spectra, the absorption bands observed at 1600 and 1535 cm i were attributed to the vibration of benzene ring and N-H (amide Ⅱ groups), respectively, suggesting the occurrence of chain extend reaction. The dynamic rheological tests showed that MDI-modified PPC had higher storage and loss moduli and complex viscosity than unmodified PPC. Moreover, modified Cole-Cole plots revealed that the MDI- modified PPC samples possessed higher elasticity, broader molecular weight distribution, longer stress relaxation time than neat PPC.
分 类 号:TQ323.4[化学工程—合成树脂塑料工业]
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