药品检验报告书的规范性探讨  

作　　者：陈万胜 

机构地区：[1]河南省许昌市食品药品检验所,461000

出　　处：《中国实用医药》2011年第4期275-275,共1页China Practical Medicine

摘　　要：目的探讨药品检验报告书的规范性。方法 2008年1月至2010年1月出具的药品检验报告书和检验记录5986份,依据标准观察各份的规范性,确定不合格份额及构成原因。结果 5986份药品检验报告书和检验记录,996份不合格,不合格率16.63%;单个错误689份,占不合格率69.17;两处以上错误307份,占不合格例30.82%。结论通过研究充分认识到药品检验报告书和检验记录重要性,严肃性,增强检验人员的法制观念,严格按照操作规范进行,认真详细的记录检验原始记录,可以降低或避免药品检验报告书和检验记录不规范。

关 键 词：药品检验报告书 规范性 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]