甲氧基苯氧基取代1：3和3：1不对称酞菁锌的合成及光谱性质  

Synthesis of 1∶3 and 3∶1 methoxyphenoxy substiduted asymmetrical phthalocyanine zinc(Ⅱ) and spectrum characteristics

作　　者：白青龙[1,2] 张春花[2] 程传辉[1] 李万程[3] 申仁升[1] 杜国同[1,3] 赵龙[3] 

机构地区：[1]大连理工大学物理与光电工程学院三束材料改性国家重点实验室,大连116024 [2]内蒙古民族大学化学化工学院,通辽028043 [3]吉林大学,吉林大学集成光电子国家重点实验室,电子科学与工程学院,长春130012

出　　处：《化工新型材料》2011年第2期42-44,共3页New Chemical Materials

基　　金：国家自然科学基金(60807009)

摘　　要：以4-硝基邻苯二腈和对甲氧基苯酚为原料合成了4-甲氧基苯氧基邻苯二腈,在醋酸锌存在条件下,再将4-甲氧基苯氧基邻苯二腈和邻苯二腈按1∶9和9∶1比例混合,反应后分别得到了β-一(4-甲氧基苯氧基)酞菁锌和β-三(4-甲氧基苯氧基)酞菁锌,通过IR光谱,紫外-可见光谱和质谱表征了其结构,并讨论了取代基数目对酞菁Q带最大吸收波长的影响,结果表明,取代基数目增多,其Q带最大吸收波长红移。The 4-methoxyphenoxy-1,2-dicarbonitrile was synthesized employing 4-nitrobenzene-1,2-dicarbonitrile and p-methoxyphenol as major precursors. Under existence of the zinc acetate, the 4-methoxyphenoxy-1,2-dicarbonitrile and 1,2-dicarbonitrile were mixed by the ration of 1：9 and 9：1, respectively. The reaction major products were β-mono （4-methoxyphenoxy） phthalocyanine zinc and β-triple（4-methoxyphenoxy） phthalocyanine zinc, respectively. The structures of the products are characterized by IR, UV-vis and Mass spectrum. We discussed the influence of the substitute number on the maximum absorption wavelength of Q band. With the increasing of substitute number the Q band shifted to long wavelength.

关 键 词：不对称酞菁 合成 紫外可见光谱 红移 

分 类 号：O627.23[理学—有机化学]