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机构地区:[1]安徽师范大学原子与分子物理研究所,芜湖241000
出 处:《原子与分子物理学报》2011年第1期107-111,共5页Journal of Atomic and Molecular Physics
基 金:国家自然科学基金(20903004)
摘 要:用时间分辨电子自旋共振(TR-ESR)和瞬态吸收光谱技术,研究了菲醌在乙二醇均相及其TX-100含水胶束溶液中的光化学反应机理.化学诱导动态电子极化(CIDEP)谱和瞬态吸收光谱都表明,在乙二醇均相溶液中,菲醌光激发三重态~3PAQ~*夺取氢原子形成中性自由基PAQH~·,三重态机理是CIDEP形成的主要机理.在TX-100含水胶束溶液中,光解主要得到菲醌负离子基PAQ^(·-),PAQ^(·-)由PAQH~·解离形成,解离过程中伴随着极化转移.The photochemical reaction mechanism of phenanthrenequione in ethylene glycol homogenous and its TX-100 aqueous micellar solution has been studied through time resolved ESR and transient ab- sorptive spectra technique. In EG homogenous solution, CIDEP spectra and transient absorptive spectra indicate that neutral radical (PAQH") was formed through hydrogen transfer reaction between excited triplet phenanthrenequinone (3PAQ*) and EG. Triplet mechanism is the mainly mechanism to generate CIDEP. In TX-100 aqueous micellar solution, the signals of CIDEP of phenanthrenequinone anion radi- cal were observed, which were generated from the dissociation of PAQH" accompanying spin polariza- tion transfer.
关 键 词:菲醌 TX-100胶束 TR-ESR CIDEP 瞬态吸收光谱
分 类 号:O562.31[理学—原子与分子物理] O413.1[理学—物理]
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