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作 者:张教强[1] 亢新梅[1] 季铁正[1] 吴广磊[1] 晁敏[1] 杨满红[1] 寇开昌[1]
机构地区:[1]西北工业大学理学院应用化学系,陕西西安710129
出 处:《中国胶粘剂》2011年第2期18-21,共4页China Adhesives
摘 要:采用差示扫描量热(DSC)法和红外光谱(FT-IR)法对缩水甘油胺型环氧树脂(AG-80)与脂环族缩水甘油酯型环氧树脂(TDE-85)共同改性双马来酰亚胺(BMI)/氰酸酯树脂(CE)的固化反应历程进行了研究,并按照Kissinger和Crane法计算出该改性树脂体系固化反应的动力学参数。结果表明:改性树脂体系的固化反应表观活化能为68.11 kJ/mol,固化反应级数为0.860(接近于1级反应);环氧树脂(EP)可促进CE固化,当固化工艺条件为"150℃/3 h→180℃/2 h"时,改性树脂体系可以固化完全。The curing reaction process of bismaleimide/cyanate ester resin(BMI/CE) modified by AG-80(glycidyl amine type epoxy resin) and TDE-85(alicyclic glycidyl ester type epoxy resin) was investigated by DSC and FT-IR methods,and the kinetics parameters of curing reaction were calculated by Kissinger equation and Crane theory for the modified resin systems.The results showed that the apparent activation energy was 68.11 kJ/mol and reaction order was 0.860(approx 1 level reaction) for curing reaction of modified resin system.The epoxy resin(EP) could promote the curing reaction of CE,and the modified resin system could be completely cured at"150 ℃/3 h→180 ℃/2 h".
关 键 词:双马来酰亚胺 氰酸酯树脂 环氧树脂 固化反应 动力学
分 类 号:TQ323.9[化学工程—合成树脂塑料工业]
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