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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:刘恩德[1,2] 邵玉昌 张淑芬[1] 李翔 曲蕾 于金刚 张晓飞
机构地区:[1]大连理工大学精细化工国家重点实验室,辽宁大连116024 [2]大连化工研究设计院,辽宁大连116023 [3]中国核电工程有限公司郑州分公司,河南郑州450052
出 处:《精细化工》2011年第3期284-288,共5页Fine Chemicals
摘 要:以三聚氯氰为原料,通过格氏反应、Friedel-Craft反应合成了2-氯-4,6-二(4-联苯基)-1,3,5-均三嗪(Ⅳ);化合物Ⅳ在碱性条件下与溴代烷反应合成了3种2,4-二(4-联苯基)-6-(2-羟基-4-烷氧基苯基)-1,3,5-均三嗪(Ⅴ1~3)。用FTIR、MS、1HNMR对化合物Ⅴ1~3结构进行了确证,用TGA、UV-Vis对化合物Ⅴ1~3的热稳定性、紫外吸收及光稳定性进行了测定。结果表明,与市售商品化紫外线吸收剂UV-1577相比,化合物Ⅴ1~3的T5(质量损失5%时的温度)提高了40~60℃;具有更宽的吸收范围和更高的最大摩尔吸收系数(εmax)。化合物Ⅴ1~3的εmax分别为:79 448.28 L/(mol.cm)(λmax=318.5 nm),80 873.51 L/(mol.cm)(λmax=319 nm),76 774.7 L/(mol.cm)(λmax=319 nm)。Cyanuric chloride was used as raw material to synthesize 2-chloro-4,6-bisbiphenyl-1,3,5-triazine(Ⅳ) successfully via Grignard reaction and Friedel-Craft reaction.Three 2,4-bisbiphenyl-6-(2-hydroxyl-4-alkoxyl)-1,3,5-triazine compounds(Ⅴ1~3) were synthesized by compound Ⅳ and bromoalkane in the presence of K2CO3.The structures of compounds Ⅴ1~3 were characterized by FTIR,MS and 1HNMR.Thermal stability,ultraviolet absorption and light stability of compounds Ⅴ1~3 were tested by TGA and UV-Vis.T5 of compounds Ⅴ1~3 was raised 40~60 ℃related to UV-1577.Maximum molar absorption coefficient(εmax) of compounds Ⅴ1~3 was 79 448.28 L/(mol·cm)(λmax=318.5 nm),80 873.51 L/(mol·cm)(λmax=319 nm),76 774.7 L/(mol·cm)(λmax=319 nm) respectively.
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