不同浓度的硼替佐米诱导胶质瘤细胞凋亡的钙超载机制研究  

作　　者：李楠[1] 范益民[1] 刘晓东[1] 白东[1] 王宏勤[1] 

机构地区：[1]山西医科大学第一医院神经外科,太原030001

出　　处：《中国医疗前沿》2011年第2期16-17,共2页China Healthcare Innovation

基　　金：山西省卫生厅科技攻关项目(编号:20100105;20100224)

摘　　要：目的探讨硼替佐米诱导人脑胶质瘤细胞SHG-44损伤中钙超载的作用。方法通过传代方法培养人脑胶质瘤细胞。选取硼替佐米处理24h,采用处理前(对照组)和不同浓度(1、2、5、10nmol/L)处理后的胶质瘤细胞,采用MTT比色法检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,激光共聚焦检测细胞内钙离子荧光强度。结果 MTT比色法检测发现,硼替佐米处理24h后,SHG-44细胞活力明显下降56.2(P<0.05),且随着硼替佐米浓度的加大,继续呈现显著下降的趋势(P<0.05)。流式细胞仪检测结果发现,与对照组比较,硼替佐米作用24h后,各组细胞凋亡率显著升高(P<0.05),5nmol/L组细胞凋亡率最高(P<0.05)。激光共聚焦测钙离子荧光强度结果显示,与空白对照组相比钙离子荧光强度明显升高(P<0.05),5nmol/L组钙离子荧光强度最高(P<0.05)。结论硼替佐米处理可以通过激发细胞内钙超载诱导胶质瘤细胞凋亡。

关 键 词：硼替佐米 SHG-44 MTT 激光共聚焦 凋亡 

分 类 号：R739.41[医药卫生—肿瘤]