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作 者:赵启仁[1] 李美佳[1] 刘洁[1] 宋娜玲[1] 庄湘莲[1] 陈艾[1]
机构地区:[1]中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所,天津300192
出 处:《生物化学与生物物理进展》1999年第4期391-393,共3页Progress In Biochemistry and Biophysics
基 金:国家自然科学基金
摘 要:碱性磷酸酶标记链霉亲和素 ( A P S A) 是酶放大时间分辨荧光免疫分析 ( E A T R F I A) 通用的、最关键的试剂. 报告了 A P S A 的戊二醛二步标记方法. 用自行研制的荧光发展溶液和 A P 的底物5氟水杨酸磷酸酯测定了标记物 A P S A 的特性, A P 的标记回收率为387 % ; A P S A 稀释200 ~12 800 倍时, 稀释倍数和 Tb 的信/ 噪比呈线性关系; 至少在两个月内, A P S AAlkaline phosphatase(AP) labelled streptavidin (SA) is the most important general reagent in enzyme amplified time resolved fluo roimmunoassay . A two step method of AP labelled SA using glutaraldehyde was described. Characteristics of the labelled product AP SA were measured using the self prepared fluorescence developing solution and the substrate 5 fluorosalicyl phosphate. The labelled recovery of AP is 38 7%.The relationship between diluting times of the AP SA and signal/noise ratio of Tb 3+ is linear when diluting the AP SA 200~12 800 fold. Enzyme activity of the AP SA is stable during two months at least.
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