一种简易的免疫PCR方法的建立  被引量:10

A Simplification of the Immuno PCR Assay.

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作  者:徐平西[1] 肖华胜[1] 鞠躬[1] 

机构地区:[1]第四军医大学神经科学研究所,西安710032

出  处:《生物化学与生物物理进展》1999年第4期396-398,共3页Progress In Biochemistry and Biophysics

摘  要:免疫 P C R 为一种高敏感度检测抗原的新技术, 操作程序大多沿袭 E L I S A 方法. 用戊二醛作连接剂, 将蛋白质高效率包被在普通 P C R 管内壁, 使免疫及 P C R 反应用普通 P C R 仪得以在管中连贯地进行. 实验结果表明,标准曲线的线性关系好, 与 E L I S A 方法比较敏感度高出约10 5 . 这一改良法的建立, 可望促进免疫 P C RThe Immuno PCR antigen detection system has been developed for several years as a modefication of the ELISA method. But only a few of laboratorise applied this high sensitive quantitative assay , since it needs special apparutus or complicated operations.A new procedure of Immuno PCR was established, which coats antibody or antigien on PCR tubes with 0 8% glutaraldehyde instead of on the wells of titer plates with alkine carbonate buffer. The assay could be coducted with simple handlings and ordinary apparutus, and a high sensitivity is obtained up to 10 5 times higher than that of ELISA in S 100 antigen detection.

关 键 词:免疫PCR 包被 戊二醛 PCR管 

分 类 号:R446.61[医药卫生—诊断学]

 

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