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作 者:赵亮[1,2] 陈健壮[2] 史丽萍[2] 陈蔚红[2] 李光玉[2] 王玉东[1] 马志[2]
机构地区:[1]郑州大学材料科学与工程学院,郑州450052 [2]中国科学院上海有机化学研究所,上海200032
出 处:《化学学报》2011年第5期591-595,共5页Acta Chimica Sinica
基 金:国家自然科学基金(Nos.20604032;21074146);中国科学院上海有机化学研究所创新课题组副研择优支持资助项目
摘 要:利用叶立德活性聚合方法制备了两种基于聚亚甲基的大分子单体.其中一种是以叶立德活性聚合制备的主链链端含有羟基的聚亚甲基(PM-OH)为原料,通过链端羟基的基团转换,得到链端含有甲基丙烯酸酯基的大分子单体.另一种则是以硼烷-四氢呋喃(BH3-THF)和二乙烯基苯反应得到的三烷基硼中间体为催化剂和引发剂,然后进行叶立德活性聚合,再经过二水合氧化三甲胺(TAO)的氧化,最终得到基于聚亚甲基的一端含有羟基另一端含有苯乙烯基的大分子单体.通过高温核磁氢谱、傅立叶红外光谱和高温凝胶色谱法表征了这两种大分子单体的链结构和分子量及其分布.Two kinds of polymethylene-based macromonomers were prepared by living polymerization of ylides. One macromonomer PM-methacrylate was obtained by the transformations of hydroxyl group at the chain end of polymethylene obtained by living polymerization of ylides. The other macromonomer PM-styryl was synthesized via living polymerization of ylides which initiated by organoborane which was prepared by hydroboration of divinylbenzene, and after the oxidation by trimethylamine-N-oxide dehydrate (TAO), a-p-vinylphenyl-co-hydroxypolymethylene were obtained. The chain structure, molecular weight and its distribution of the two macromonomers were investigated by high temperature 1H NMR spectra, FT-IR and high temperature GPC.
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