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作 者:张金超[1] 王立伟[1] 李路伟[1] 张芳芳[1] 马丽丽[1] 李小六[1]
机构地区:[1]河北大学化学与环境科学学院,河北省化学生物学重点实验室,保定071002
出 处:《无机化学学报》2011年第3期565-570,共6页Chinese Journal of Inorganic Chemistry
基 金:国家“重大新药创制”科技重大专项(No.2009ZX09103-139);973计划前期研究专项(No.2010CB534913);科技部“科技人员服务企业行动项目”(No.2009GJA20025);河北省应用基础研究计划重点基础研究项目(No.08966415D);河北省高等学校科学技术研究重点项目(No.ZD2010142)资助
摘 要:本文首次报道了2个钯(Ⅱ)的配合物[Pd(bipy)(4-CH3Bzval-N,O)](1)和[Pd(phen)(4-CH3Bzval-N,O)](2)(bipy=2,2′-联吡啶,phen=1,10-菲咯啉,4-CH3Bzval-N,O=N-(4-甲基苯甲酰)-L-缬氨酸双阴离子)的合成及晶体结构,利用MTT法和SRB法研究了配合物的体外抗肿瘤活性。配合物2属单斜晶系P21/n空间群,其中a=1.162 92(8)nm,b=1.074 03(7)nm,c=1.821 14(12)nm,V=2.232 8(3)nm3,Z=4。结果显示:2个配合物对HL-60,BGC-823,Bel-7402和KB 4种人的肿瘤细胞表现出一定的活性和选择性,但其活性均小于顺铂。Two novel palladium(Ⅱ) complexes,[Pd(bipy)(4-CH3Bzval-N,O)](1) and [Pd(phen)(4-CH3Bzval-N,O)](2)(bipy=2,2′-bipyridine,phen=1,10-phenanthroline,4-CH3Bzval-N,O=N-(4-methylbenzoyl)-L-valine dianion)have been prepared and structurally characterized,the cytotoxicity in vitro has also been investigated by MTT and SRB assays.The complex 2 crystallizes in the hexagonal system,space group P21/n with cell parameters a=1.162 92(8) nm,b=1.074 03(7) nm,c=1.821 14(12)nm,V=2.232 8(3) nm3 and Z=4.The complexes(1 and 2) presented cytotoxic effects and selectivity,but were less active than cisplatin against HL-60,BGC-823,Bel-7402 and KB cell lines.CCDC: 761046.
关 键 词:N-酰化-L-缬氨酸双阴离子 钯(Ⅱ)配合物 单晶结构 抗肿瘤活性
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