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机构地区:[1]青岛农业大学植物基因工程研究所,青岛266109
出 处:《生物技术通报》2011年第3期97-99,共3页Biotechnology Bulletin
基 金:国家自然科学基金项目(30771440);国家转基因重大专项课题(2008ZX08009-003)
摘 要:利用基因组学和生物信息学的方法,从一种植物内生枯草芽孢杆菌菌株Bs0922的基因组DNA中克隆了纳豆激酶的同源基因NK-Bs0922,长度为1 149 bp。通过重组和转化在大肠杆菌BL21(DE3)中表达了一个大小为48.0 kD的重组蛋白。With genomics and bio-informatics method in this report,a 1 149 bp of nattokinase homologous gene NK-Bs0922 has been cloned from a strain of B.subtilis Bs0922 which isolated within plant tissue.By means of recombination and transformation,it has been expressed a recombined protein with 48.0 kD of molecular weight in E.coli BL21(DE3).
分 类 号:S476[农业科学—农业昆虫与害虫防治] Q943.2[农业科学—植物保护]
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