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作 者:郑轩[1] 成巨龙 赵震[1] 李正男[3] 王威麟[3] 张昊[3] 吴云锋[3]
机构地区:[1]西北农林科技大学生命科学学院,杨凌712100 [2]陕西省烟草研究所,西安710061 [3]西北农林科技大学植物保护学院与陕西省农业分子生物学重点实验室,杨凌712100
出 处:《植物病理学报》2011年第2期146-153,共8页Acta Phytopathologica Sinica
基 金:中国烟草总公司科技重点项目(110200902046);高等学校学科创新引智计划(B07049)
摘 要:我国烟草病毒主要有烟草花叶病毒(TMV)、黄瓜花叶病毒(CMV)、烟草蚀纹病毒(TEV)、马铃薯Y病毒(PVY)和烟草脉带花叶病毒(TVBMV),通常发生复合侵染。本研究对我国5种烟草病毒的外壳蛋白基因部分序列设计引物,通过优化引物和模板浓度,摸索扩增参数,在一个体系中成功对5种病毒复合侵染的烟草材料进行多重RT-PCR扩增,得到237、273、347、456和547 bp共5条特异性条带,建立了能同时检测TMV、CMV、TEV、PVY和TVBMV的多重RT-PCR检测体系。对田间样品检测结果证明,多重RT-PCR体系能够同时检测5种病毒,并且灵敏度高。Tobacco plants are frequently infected by Tobacco mosaic virus(TMV),Cucumber mosaic virus(CMV),Tobacco etch virus(TEV),Potato virus Y(PVY) and Tobacco vein banding mosaic virus(TVBMV),and sometimes complexly infected in China.Five pairs of specific primers were designed according to the partial coat protein gene sequences of the five viruses.By optimization of primer,template concentration and amplification parameters,the expected fragments of 237 bp(TMV),273 bp(CMV),347 bp(TEV),456 bp(PVY) and 547 bp(TVBMV) were successfully amplified by the multiplex RT-PCR system.The results verified that this system was useful for simultaneous detection of these five viruses from field samples.
分 类 号:S435.72[农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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