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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:侯文洁[1,2] 陈保来[3,2,4] 萧伟[3,2,4]
机构地区:[1]南京中医药大学,江苏南京210046 [2]中药制药过程新技术国家重点实验室,江苏连云港222001 [3]江苏康缘药业股份有限公司,江苏连云港222001 [4]江苏省企业院士工作站,江苏连云港222001
出 处:《中国中药杂志》2011年第6期775-779,共5页China Journal of Chinese Materia Medica
基 金:国家"重大新药创制"科技重大专项(2008ZX09101-Z-024)
摘 要:目的:建立藤黄药材的高效液相指纹图谱方法。方法:采用Luna C8(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,柱温25℃,以乙腈-0.1%冰乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长362 nm,流速为1.0 mL·min-1。采用国家药典委员会出版的《中药色谱指纹图谱相似度评价》(2004年A版)软件,对11批不同批次的藤黄药材指纹图谱进行相似度计算。结果:各批藤黄药材中有13个共有峰,各峰分离度良好,各批次藤黄药材间共有峰的相对保留时间RSD均<1.0%,药材间相似度均>90%。结论:本方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,各共有峰间分离度高,可用于藤黄药材的真伪鉴别和质量综合评价。Objective: To establish the chromatographic fingerprint for the quality control of gamboge.Method: Analysis on a Luna C8(4.6 mm×250 mm,5 μm)column eluted with mobile phases containing acetonitrile and 0.1% glacial acetic acid in water in gradient mode.The flow rate was 1.0 mL·min^-1 and the detection wavelength was at 362 nm.The temperature of column was 25 ℃.And data of 11 batches of gamboge samples from different sources were analysed by "similarity evaluation for chromatographic Fingerprint of Traditional Chinese Medicine" software.Result: Thirteen common peaks were selected in chromatograms,and all the common peeks were separated effectively.Conclusion: The precision,repeatability,and stability of this method were satisfying.The method developed can be used to identify and evaluate the quality of gamboge.
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