SynthAsil-液体试剂盒检测APTT的结果评价  

作　　者：林粤[1] 王北宁[1] 范永谦[1] 

机构地区：[1]北京军区总医院,北京100700

出　　处：《现代中西医结合杂志》2011年第10期1266-1266,共1页Modern Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine

摘　　要：目的采用SynthAsil-液体试剂盒检测活化部分凝血活酶时间(APTT),并对其结果进行评价。方法使用SynthAsil-液体试剂及冻干粉试剂对224例标本进行APTT检测,对实验结果做相关性分析,以评价不同试剂检测结果的一致性。结果以干粉法为参考,液体法检测APTT试验诊断敏感性为64.15%,特异性为95.91%,准确度为88.39%,Kappa值为0.65。结论干粉法与液体法检测结果取得了可靠的一致性。

关 键 词：活化部分凝血活酶时间 液体试剂 冻干粉试剂 

分 类 号：R446.11[医药卫生—诊断学]