实时荧光PCR与基因芯片分型法筛查宫颈标本HPV DNA的比较  

作　　者：张志珊[1] 庄建良[2] 李爱禄[3] 陈一峰[4] 蒋燕成[1] 

机构地区：[1]福建医科大学附属泉州第一医院检验科,福建泉州362000 [2]福建医科大学附属泉州第一医院肿瘤外科,福建泉州362000 [3]福建医科大学附属泉州第一医院妇产科,福建泉州362000 [4]福建医科大学附属泉州第一医院病理科,福建泉州362000

出　　处：《临床检验杂志》2011年第2期89-90,共2页Chinese Journal of Clinical Laboratory Science

基　　金：福建省青年人才项目基金(2008F3123);福建医科大学科技发展专项基金(FZS08004)

摘　　要：目的评价实时荧光PCR法及基因芯片分型法检测HPVDNA在宫颈病变筛查中的应用价值。方法采用实时荧光PCR法和基因芯片分型法对562例妇科门诊就诊的患者进行人乳头瘤病毒(HPV)DNA的检测,结果不一致的标本用测序法确证。562例标本同时进行液基细胞学检测。结果 562例标本中,基因芯片法检测HPV的阳性率为39.3%,实时荧光PCR法检出率为29.9%。两法检出13种高危型HPV的一致性为97.7%,kappa值为0.945。HPV感染率随宫颈细胞病变的严重程度增加而增加(P<0.01)。HPV16在各级宫颈病变最为常见,其感染率随宫颈病变程度的增加而增加(χ2=36.557,P<0.01)。各级宫颈病变HPV多重感染率之间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论荧光PCR法和基因芯片分型法对13种高危型HPV的检出率高度一致。两种方法的合理应用,对宫颈病变中HPV的筛查有较高价值,可根据条件适当选择。

关 键 词：人乳头瘤病毒 实时荧光PCR 基因分型 液基细胞学 

分 类 号：R373[医药卫生—病原生物学]