联二萘酚衍生手性二胺催化的不对称Aldol反应  

Binaphthol Derived Chiral Diamines Catalyzed Asymmetric Aldol Reaction

作　　者：张义斌[1] 倪承燕[1] 刘全忠[1] 

机构地区：[1]西华师范大学化学化工学院,四川南充637002

出　　处：《合成化学》2011年第2期236-240,共5页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20772097)

摘　　要：在10 mol%手性二胺和10 mol%手性磷酸的催化下,苯乙酮及其衍生物与三氟丙酮酸甲酯完成Aldol反应,得到80%的产率和73%ee的对映体过量产物,其结构经1H NMR和13C NMR表征。A series of enantiomeric excess products in 80% yield with 73%ee were synthesized by the Aldol reaction of acetophenone reacted with α-keto esters in presence of 10 mol% of chiral diamines and 10 mol% chiral phosphoric acids.The structures were characterized by 1H NMR,13C NMR.

关 键 词：不对称ALDOL反应 联二萘酚 有机催化 对映选择性 手性二胺 合成 

分 类 号：O621.25[理学—有机化学]