GAPC植物表达载体的构建  

作　　者：杜世章[1] 奉斌[2] 田霞[2] 

机构地区：[1]绵阳师范学院,四川绵阳621000 [2]西南科技大学植物生物技术研究中心,四川绵阳621000

出　　处：《农家之友》2010年第20期112-113,共2页

摘　　要：甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)是糖酵解和糖异生过程中的关键酶,而CAPC是GAPDH在胞浆中的NAD+特异性,GapC是属于植物遭受逆境胁迫后高效表达的酶类。为了进一步研究它在胁迫反应中的功能,以拟南芥cDNA为模板,扩增出GAPC基因,再将GAPC基因克隆到植物表达载体PBI121中,获得了GAPC基因的植株表达载体PBI121-GAPC,测序结果表明:PBI121-GAPC载体构建成功,可用于后续转基因研究工作。

关 键 词：载体构建 GAPDH 基因克隆 

分 类 号：S718.3[农业科学—林学]