由(1S,2S)—伪麻黄碱制备噁唑硼烷催化甲硼烷不对称还原含氟酮  

ASYMMETRIC REDUCTION OF TRIFLUOROMETHYL KETONESWITH BORANE CATALYZED BY CHIRAL OXAZABOROLIDINEPREPARED FROM (1S,2S)PSEUDOEPHEDRINE

作　　者：赵敏[1] 肖繁花[1] 

机构地区：[1]华东理工大学化学系

出　　处：《化学研究与应用》1999年第3期282-283,共2页Chemical Research and Application

摘　　要：前手性酮的对映选择性还原在不对称合成中占有极其重要的地位。人们对这类反应进行了广泛的研究，其中Ｉｔｓｕｎｏ和Ｃｏｒｙ等发现的用手性硼杂口恶唑烷催化不对称还原的方法，已成为高对映选择性还原羰基化合物最成功的方法之一［１，２］。近年来，国内外许多文献报道...The oxazaborolidines I,have been prepared from the reaction of (1S,2S)pseudoephedrine with BH3SMe2,as catalysts such asymmetric reduction of trifluoromethyl ketones with borane gives optically active secondary alcohols with e.e 68-75%.

关 键 词：含氟手性醇 手性醇 催化剂 恶唑硼烷 不对称还原 

分 类 号：O622.3[理学—有机化学] O643.36[理学—化学]