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作 者:冯悦华[1] 张晓膺[2] 魏江[1] 张俊[1] 徐宁[3] 罗光华[1]
机构地区:[1]苏州大学附属第三医院综合实验室,常州市213003 [2]苏州大学附属第三医院胸外科,常州市213003 [3]瑞典隆德大学临床化学系
出 处:《江苏医药》2011年第3期258-260,共3页Jiangsu Medical Journal
基 金:江苏省自然科学基金(BK2008140);常州市卫生局重大招标项目资助课题(ZD200709)
摘 要:目的建立一种清道夫受体BI(SR-BI)基因敲除突变小鼠基因型的鉴定方法。方法参照碱基淬灭探针技术原理,设计鉴定野生型和突变型SR-BI基因的引物探针。反应体系经PCR扩增后,利用融解曲线功能判断小鼠基因型。结果新方法可在1h内完成基因型分析。野生型和突变型纯合子小鼠分别在(53.25±0.81)℃及(62.25±0.31)℃处出现单个融解谷;而杂合子小鼠在两处均出现融解谷。结论新方法简单、快速、准确,适用于鉴别SR-BI基因敲除突变小鼠的基因型。Objective To establish a practical method for determining the genotype of scavenger receptor BI(SR-BI)gene knockout mice.Methods Primers and probes were designed according to the base-quenched probe technique and the targeted SR-BI genotypes were analyzed using melting curve.Results The analysis for genotyping could be completed with the tecnigue mentioned above within 1 h.Single melting valley appeared at the melting temperatures of (62.25±0.31)℃ and (53.25±0.81)℃ for the rats with homozygous and wild-type,respectively.The rats with heterozygous showed two melting valleys.Conclusion The procedure of this novel method is accurate,simple and quicke,which is suitable for genotyping the SR-BI gene knockout mice.
分 类 号:R331[医药卫生—人体生理学]
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